Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 50 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fipronil 50 mg aktiv substans - fipronil - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 67 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fipronil 67 mg aktiv substans - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,8 mg aktiv substans - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,45 mg aktiv substans - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd); cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) - munhålespray - propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) 38 - 44 mg aktiv substans; cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd) 35 - 42 mg aktiv substans - kannabinoider

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid imaging - tumörens upptäckt, diagnostiska radiofarmaka - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. radioaktivt märkt lymphoseek är indicerat för bildbehandling och intraoperativ upptäckt av sentinel lymfkörtlar tömning av en primär tumör hos vuxna patienter med bröstcancer, melanom, eller lokal skivepitelcancer i munhålan. externa bild-och intraoperativ bedömning kan utföras med hjälp av en gamma upptäckt enhet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är indicerat för sekundär prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.